设立依据：

1、《医疗用毒性药品管理办法》第五条 毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

2、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知 》（国药监〔2002〕368号）科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。

3、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（2004年国务院第412号令）

　　办理要件：

　　1、书面申请；

　　2、《营业执照》等资质证明性文件复印件；

　　3、合法用途证明性文件；

　　4、仓储设施、安全保卫设施及其布局图；

　　5、相应购进、保管、发放、使用、安全保卫管理制度；

　　6、食品药品监管部门需要提交的其他资料。

　　办理程序：

　　1、申请

　　2、受理

　　3、审核

　　4、审批

　　5、办结